V Društvu Viljem Julijan zbirajo denar za dečka Miloša z redko boleznijo kože

Primorske novice

torek, 19. december 2023 ob 11:23

Štiriletni Miloš, ki trpi za kruto in redko boleznijo kože, bo v ZDA kot eden prvih otrok iz Evrope prejel gensko zdravljenje za to bolezen, so danes sporočili iz Društva Viljem Julijan. V društvu za dečka zbirajo denar za stroške vsaj polletnega bivanja v ZDA v višini 8000 evrov. Donacije sprejemajo na SMS-sporočila in TRR društva.

Komentarji(0) toggle

toggle

Obrazec za komentiranje toggle

toggle

Opozorilo: Po 297. členu Kazenskega zakonika je posameznik kazensko odgovoren za javno spodbujanje sovraštva, nasilja ali nestrpnosti.

Sorodno

Za božič le ena želja: da bi Karolina živela 24ur.com, 19.12.23 @ 18:14
Pomagajte malemu Milošu: štiriletni deček trpi za kruto kožno boleznijo (FOTO in VIDEO) Reporter, 19.12.23 @ 12:58
V Društvu Viljem Julijan zbirajo sredstva za dečka Miloša z redko boleznijo kože RTV Slovenija, 19.12.23 @ 12:21
Božični čudež za malega Miloša? Deček z metuljevim sindromom bo dobil zdravilo Slovenske novice, 19.12.23 @ 11:45
4-letni Miloš bo v ZDA prejel revolucionarno zdravilo Maribor24.si, 19.12.23 @ 10:31
Najlepše darilo: deček z 'metuljevimi krili' bo prejel revolucionarno zdravilo 24ur.com, 19.12.23 @ 10:14
Dobra novica: 4-letni Miloš bo v ZDA prejel prvo gensko zdravljenje za hudo redko bolezen kože Lokalec.si, 19.12.23 @ 09:10

Omenjeni

Najbolj brano

Osebe dneva

preberi.si

Primorske novice

Primorski dnevnik

Slovenske novice

Dodatno

Politika zasebnosti

EP v nogometu

Evropsko prvenstvo v nogometu

Google Translate