Z rdečimi baloni za vidnost kronično bolnih otrok v družbi

Ljubljana – »Ko se srečaš z redko boleznijo, moraš sam iskati informacije na spletu, se povezati z drugimi starši. Ogromno je v tvojih rokah, ker zdravniki pogosto rečejo, da ni dovolj podatkov. Želeli bi si, da bi strokovnjaki podali dobre rešitve, ne pa da jim dajemo informacije, da bodo z njimi seznanili starše, ki pridejo za nami,« je dejala Petra Greiner, mati deklice z redko boleznijo tri