Vlada je vendarle našla rešitev za dečka Urbana

N1

torek, 5. november 2024 ob 16:03

Vlada je potrdila spremembo zakona o znanstvenoraziskovalni in inovacijski dejavnosti, tako da bo omogočal državno financiranje zaključnih faz razvoja zdravila za redke bolezni otrok. To bi lahko omogočilo zaključek izdelave zdravila za sindrom CTNNB1, za katerim trpi deček Urban. Za razvoj zdravila si skupaj s slovenskimi znanstveniki prizadeva Urbanova mati Špela Miroševič. V zadnjem času so v

...

Komentarji(0) toggle

toggle

Obrazec za komentiranje toggle

toggle

Opozorilo: Po 297. členu Kazenskega zakonika je posameznik kazensko odgovoren za javno spodbujanje sovraštva, nasilja ali nestrpnosti.

Sorodno

Zagotovili dodatnih 750.000 evrov za štipendije, kdo bo upravičen? Maribor24.si, 6.11.24 @ 03:50
Za leto 2026 več denarja za štipendije za pedagoške poklice RTV Slovenija, 5.11.24 @ 18:46
Vlada nad pomanjkanje učiteljev z denarjem za 300 štipendij N1, 5.11.24 @ 17:30
Rešitev za Urbana: Zdravila za otroke z redkimi boleznimi bo odslej financirala država Maribor24.si, 5.11.24 @ 17:27
Vlada za financiranje zaključne faze pri razvoju zdravila, ki ga potrebuje Urban SiOL.net, 5.11.24 @ 16:57
Za leto 2026 več denarja za štipendije za pedagoške poklice Primorske novice, 5.11.24 @ 16:51
Vlada sprejela predlog Zakona o dopolnitvi Zakona o znanstvenoraziskovalni in inovacijski dejavnosti Vlada RS, 5.11.24 @ 16:27
Država bo podprla izdelavo zdravila za Urbana 24ur.com, 5.11.24 @ 16:23
Vladna zelena luč za sofinanciranje razvoja zdravil za redke bolezni RTV Slovenija, 5.11.24 @ 16:13
Vlada našla rešitev: Država bo podprla izdelavo zdravila za Urbana Svet 24, 5.11.24 @ 16:06
Vlada našla rešitev za nadaljnje financiranje razvoja zdravila Delo, 5.11.24 @ 15:15
Dnevni red 111. seje Odbora za gospodarstvo Vlada RS, 5.11.24 @ 12:27

Najbolj brano

Osebe dneva

preberi.si

Primorske novice

Primorski dnevnik

Slovenske novice

Dodatno

Politika zasebnosti

EP v nogometu

Evropsko prvenstvo v nogometu

Google Translate