Peticija, da država krije zdravljenje za otroke z redkimi boleznimi

24ur.com

sreda, 5. februar 2025 ob 09:14

Za zdravljenje 8-letnega Matica, ki ima zelo hudo in uničujočo redko genetsko bolezen Duchennovo mišično distrofijo, potrebujejo še 850.000 evrov. Ob tem so v Društvu Viljem Julijan zaradi neodzivnosti države začeli zbirati podpise za peticijo, da bi država krila zdravljenje za dečka in vse druge otroke z redkimi boleznimi.

Vir

Komentarji(0) toggle