Vse pogosteje se soočamo s pretresljivimi zgodbami staršev otrok z redkimi boleznimi, v vladi se sprenevedajo |
Demokracija
|
ponedeljek, 16. junij 2025 ob 08:27 |
 Piše: Moja Dolenjska
V Sloveniji še vedno poteka zbiranje denarja za punčko Loro iz Uršnih sel, ki trpi za izredno redkim sindromom GAND. Starši si prizadevajo zbrati milijon evrov za razvoj terapije, ki bi deklici omogočila, da bi zaživela bolj polno življenje. V Ribnici pa je ob koncu tedna potekal dobrodelni dan, kjer so zbirali denar za Jaka Škofa. Jaka Škof je osemletni deček, ki se bori z Du ...
|