Zakaj se za zdravljenje otrok z redkimi boleznimi v tujini še vedno zbira denar z donacijami?

RTV Slovenija

četrtek, 2. oktober 2025 ob 19:22

Ekipa Tarče je pregledala odločbe, s katerimi je Zavod za zdravstveno zavarovanje zavrnil plačilo genskih zdravil, ki v Sloveniji niso registrirana. Starši otrok so tako prisiljeni v zbiranje ogromnih zneskov denarja za ustrezne terapije.

Vir

Komentarji(0) toggle

Obrazec za komentiranje toggle

Opozorilo: Po 297. členu Kazenskega zakonika je posameznik kazensko odgovoren za javno spodbujanje sovraštva, nasilja ali nestrpnosti.

Sorodno

Zakaj morajo starši še vedno zbirati milijone za zdravljenje svojih otrok? 24ur.com, 3.10.25 @ 15:00

Omenjeni

Najbolj brano

Osebe dneva

Zakaj se za zdravljenje otrok z redkimi boleznimi v tujini še vedno zbira denar z donacijami?

Sorodno

Omenjeni

Najbolj brano

Osebe dneva

preberi.si

Dodatno

EP v nogometu

Google Translate