Raziskovalci opisali nov gen, ki prinaša potencial za zdravljenje redke nevrološke bolezni |
Krizno ogledalo
|
ponedeljek, 1. avgust 2016 ob 12:42 |
Slovenski raziskovalci so sodelovali v raziskavi, v kateri so opisali nov gen, ki povečuje tveganje za amiotrofično lateralno sklerozo (ALS). Gen je zanimiv za prihodnje študije, ki bodo osvetlile mehanizme, ki povzročajo ALS ter morda prinesle učinkovito terapijo za to zaenkrat neozdravljivo bolezen, so sporočili z Instituta Jožef Stefan (IJS).
|