Ob svetovnem dnevu redkih bolezni ponovni apel na državo, naj pomaga

N1

petek, 28. februar 2025 ob 14:19

Otroci z redkimi boleznimi in njihovi starši se vse bolj pogosto soočajo s problematiko dostopnosti do najnovejših genskih zdravil, so ob današnjem svetovnem dnevu redkih bolezni na ljubljanskem Trgu republike izpostavili v Društvu Viljem Julijan. Državo pozivajo, da čim prej zagotovi mehanizem, ki bo lahko stanje na tem področju popravil.

Komentarji(0) toggle

toggle

Obrazec za komentiranje toggle

toggle

Opozorilo: Po 297. členu Kazenskega zakonika je posameznik kazensko odgovoren za javno spodbujanje sovraštva, nasilja ali nestrpnosti.

Sorodno

'Imamo gensko zdravilo, ki pomaga, vendar pa otroci do njega ne morejo' 24ur.com, 28.02.25 @ 16:00
Ob svetovnem dnevu redkih bolezni pozivi za boljšo dostopnost zdravil Dnevnik, 28.02.25 @ 15:01
Svetovni dan redkih bolezni: Mali borci, veliko srce Lokalec.si, 28.02.25 @ 09:22
V Sloveniji živi 120.000 ljudi z redkimi boleznimi Slovenske novice, 28.02.25 @ 08:56
Diagnoza redke bolezni bolniku prinese izzive tudi na drugih življenjskih področjih RTV Slovenija, 28.02.25 @ 08:15
Srčni pohod malih borcev Slovenske novice, 28.02.25 @ 06:45
Mamica Eme, ki se je rodila z redko boleznijo: Dobro je, da imaš nekoga, ki te podpira Slovenske novice, 27.02.25 @ 06:40
Zdravniki si bodo pomagali z digitalnim orodjem za odkrivanje redkih bolezni RTV Slovenija, 26.02.25 @ 19:39

Omenjeni

Ljubljana

Najbolj brano

Osebe dneva

preberi.si

Primorske novice

Primorski dnevnik

Slovenske novice

Dodatno

Politika zasebnosti

EP v nogometu

Evropsko prvenstvo v nogometu

Google Translate