'Imamo gensko zdravilo, ki pomaga, vendar pa otroci do njega ne morejo'

24ur.com

petek, 28. februar 2025 ob 16:00

Otroci z redkimi boleznimi in njihovi starši se vse bolj pogosto soočajo s problematiko dostopnosti do najnovejših genskih zdravil, so ob svetovnem dnevu redkih bolezni izpostavili v Društvu Viljem Julijan. Državo pozivajo, naj čim prej zagotovi mehanizem, ki bo lahko stanje na tem področju popravil. "Na eni strani imamo gensko zdravilo, ki pomaga, na drugi pa otroke, ki do teh zdravil ne morejo,...

Komentarji(0) toggle

toggle

Obrazec za komentiranje toggle

toggle

Opozorilo: Po 297. členu Kazenskega zakonika je posameznik kazensko odgovoren za javno spodbujanje sovraštva, nasilja ali nestrpnosti.

Sorodno

Ob svetovnem dnevu redkih bolezni pozivi za boljšo dostopnost zdravil Dnevnik, 28.02.25 @ 15:01
Ob svetovnem dnevu redkih bolezni ponovni apel na državo, naj pomaga N1, 28.02.25 @ 14:19
Svetovni dan redkih bolezni: Mali borci, veliko srce Lokalec.si, 28.02.25 @ 09:22
V Sloveniji živi 120.000 ljudi z redkimi boleznimi Slovenske novice, 28.02.25 @ 08:56
Diagnoza redke bolezni bolniku prinese izzive tudi na drugih življenjskih področjih RTV Slovenija, 28.02.25 @ 08:15
Srčni pohod malih borcev Slovenske novice, 28.02.25 @ 06:45
Karolina danes praznuje svoj 6. rojstni dan, podarimo ji upanje za življenje Lokalec.si, 27.02.25 @ 08:24
Zdravniki si bodo pomagali z digitalnim orodjem za odkrivanje redkih bolezni RTV Slovenija, 26.02.25 @ 19:39

Omenjeni

Najbolj brano

Osebe dneva

preberi.si

Primorske novice

Primorski dnevnik

Slovenske novice

Dodatno

Politika zasebnosti

EP v nogometu

Evropsko prvenstvo v nogometu

Google Translate