Otroci trpijo, o njihovi usodi pa odloča (ne)dostopnost zdravil |
|
Svet 24
|
|
ponedeljek, 1. julij 2024 ob 06:07 |
|
V Društvu Viljem Julijan so začeli kampanjo, s katero želijo slovenskim otrokom z redkimi boleznimi omogočiti čimprejšnji dostop do najnovejših genskih zdravljenj. Nedavno so namreč v ZDA odobrili novi in trenutno edini genski zdravili za dve zelo hudi in sicer neozdravljivi genetski bolezni – bulozno epidermolizo in duchennovo mišično distrofijo.
|
