Matic z redko gensko boleznijo, zdravilo pa vrtoglavih 3,2 milijona evrov

24ur.com

sobota, 14. december 2024 ob 09:25

Ali Slovenija pa tudi druge evropske države ne zmorejo slediti bliskovitemu razvoju genskih terapij? Starši še enega otroka s kruto gensko boleznijo morajo za revolucionarno zdravilo denar zbrati sami. Sedemletni Matic ima Duchenovo mišično distrofijo. Ti otroci zaradi propadanja mišic najkasneje pri 12 letih pristanejo na invalidskem vozičku, s časom paralizirani od vratu navzdol. Slabenje srčne...

Komentarji(0) toggle

toggle

Obrazec za komentiranje toggle

toggle

Opozorilo: Po 297. členu Kazenskega zakonika je posameznik kazensko odgovoren za javno spodbujanje sovraštva, nasilja ali nestrpnosti.

Sorodno

Sedemletni Matic potrebuje pomoč pri zbiranju sredstev za zdravljenje redke bolezni Vestnik, 15.12.24 @ 16:34
"Božični čudež za Matica": Za zdravilo, ki ga lahko prejme v ZDA, potrebujejo še 2,2 milijona € Svet 24, 14.12.24 @ 11:56
Pomagajmo Maticu, ima hitro napredujočo genetsko bolezen zurnal24.si, 14.12.24 @ 10:54
7-letni Matic potrebuje našo pomoč, starši dali vse prihranke, najeli posojila, a ni dovolj Lokalec.si, 14.12.24 @ 10:48
Matic (7) iz Škofje Loke ima kruto bolezen, a zdravilo stane 3,2 milijona evrov (FOTO) Slovenske novice, 14.12.24 @ 10:00

Omenjeni

ZDA

Najbolj brano

Osebe dneva

preberi.si

Primorske novice

Primorski dnevnik

Slovenske novice

Dodatno

Politika zasebnosti

EP v nogometu

Evropsko prvenstvo v nogometu

Google Translate