Zakaj zbiramo zamaške in zakaj zdravil ne kupi država? “Žalostno in sramotno”

N1

torek, 28. januar 2025 ob 11:22

Društvo Viljem Julijan državo poziva, da uredi in zagotovi financiranje zdravljenja z novimi genskimi zdravili za otroke z redkimi boleznimi. Kot je poudarilo, je "žalostno, nedopustno in celo sramotno", da je zbiranje denarja za zdravljenje teh otrok na plečih državljank in državljanov. Obenem je dodalo, da se zbiralna akcija za 8-letnega Matica z Duchennovo mišično distrofijo nadaljuje, saj nim

...

Komentarji(0) toggle

toggle

Obrazec za komentiranje toggle

toggle

Opozorilo: Po 297. členu Kazenskega zakonika je posameznik kazensko odgovoren za javno spodbujanje sovraštva, nasilja ali nestrpnosti.

Sorodno

Matic potrebuje še milijon. Se bo država zavzela za male junake? (FOTO) Slovenske novice, 29.01.25 @ 05:10
V društvu Viljem Julijan vlado pozivajo k ureditvi financiranja zdravljenja otrok z redkimi boleznimi Politikis, 28.01.25 @ 17:41
Razkrivamo skrivnost letala z Brnika, o katerem govori vsa Slovenija Slovenske novice, 28.01.25 @ 17:18
Bo vlada Milošu in Maticu pomagala do genskega zdravila? RTV Slovenija, 28.01.25 @ 14:11
V Društvu Viljem Julijan vlado pozivajo k ureditvi financiranja zdravljenja otrok z redkimi boleznimi SiOL.net, 28.01.25 @ 12:58
Skrajni čas je, da prenehamo zbirati zamaške in da na pomoč priskoči država Svet 24, 28.01.25 @ 12:54
Pobuda da država financira zdravljenje Matica in Miloša ter poskrbi za otroke z redkimi boleznimi Lokalec.si, 28.01.25 @ 12:01
Ministrstvo: Financiranje zdravil za redke bolezni je v Sloveniji dobro urejeno 24ur.com, 28.01.25 @ 11:52

Omenjeni

Evropska unija

Najbolj brano

Osebe dneva

preberi.si

Primorske novice

Primorski dnevnik

Slovenske novice

Dodatno

Politika zasebnosti

EP v nogometu

Evropsko prvenstvo v nogometu

Google Translate