V društvu Viljem Julijan vlado pozivajo k ureditvi financiranja zdravljenja otrok z redkimi boleznimi

Politikis

torek, 28. januar 2025 ob 17:41

V društvu Viljem Julijan so na novinarski konferenci vlado pozvali k ureditvi in zagotavljanju financiranja zdravljenja z novimi genskimi zdravili za otroke z redkimi boleznimi. Pobudo so na vlado tudi pisno podali za 8-letnega Matica in 6-letnega Miloša, ki imata redki genski bolezni in nujno potrebujeta dostop do novih zdravil. “Menimo, da je žalostno in […]

Komentarji(0) toggle

toggle

Obrazec za komentiranje toggle

toggle

Opozorilo: Po 297. členu Kazenskega zakonika je posameznik kazensko odgovoren za javno spodbujanje sovraštva, nasilja ali nestrpnosti.

Sorodno

Matic potrebuje še milijon. Se bo država zavzela za male junake? (FOTO) Slovenske novice, 29.01.25 @ 05:10
Razkrivamo skrivnost letala z Brnika, o katerem govori vsa Slovenija Slovenske novice, 28.01.25 @ 17:18
Bo vlada Milošu in Maticu pomagala do genskega zdravila? RTV Slovenija, 28.01.25 @ 14:11
V Društvu Viljem Julijan vlado pozivajo k ureditvi financiranja zdravljenja otrok z redkimi boleznimi SiOL.net, 28.01.25 @ 12:58
Skrajni čas je, da prenehamo zbirati zamaške in da na pomoč priskoči država Svet 24, 28.01.25 @ 12:54
Pobuda da država financira zdravljenje Matica in Miloša ter poskrbi za otroke z redkimi boleznimi Lokalec.si, 28.01.25 @ 12:01
Ministrstvo: Financiranje zdravil za redke bolezni je v Sloveniji dobro urejeno 24ur.com, 28.01.25 @ 11:52
Zakaj zbiramo zamaške in zakaj zdravil ne kupi država? “Žalostno in sramotno” N1, 28.01.25 @ 11:22

Najbolj brano

Osebe dneva

preberi.si

Primorske novice

Primorski dnevnik

Slovenske novice

Dodatno

Politika zasebnosti

EP v nogometu

Evropsko prvenstvo v nogometu

Google Translate