V Društvu Viljem Julijan vlado pozivajo k ureditvi financiranja zdravljenja otrok z redkimi boleznimi

SiOL.net

torek, 28. januar 2025 ob 12:58

V Društvu Viljem Julijan so na novinarski konferenci vlado pozvali k ureditvi in zagotavljanju financiranja zdravljenja z novimi genskimi zdravili za otroke z redkimi boleznimi. Pobudo so na vlado tudi pisno podali za osemletnega Matica in šestletnega Miloša, ki imata redki genski bolezni in nujno potrebujeta dostop do novih zdravil.

Komentarji(0) toggle

toggle

Obrazec za komentiranje toggle

toggle

Opozorilo: Po 297. členu Kazenskega zakonika je posameznik kazensko odgovoren za javno spodbujanje sovraštva, nasilja ali nestrpnosti.

Sorodno

Matic potrebuje še milijon. Se bo država zavzela za male junake? (FOTO) Slovenske novice, 29.01.25 @ 05:10
V društvu Viljem Julijan vlado pozivajo k ureditvi financiranja zdravljenja otrok z redkimi boleznimi Politikis, 28.01.25 @ 17:41
Razkrivamo skrivnost letala z Brnika, o katerem govori vsa Slovenija Slovenske novice, 28.01.25 @ 17:18
Bo vlada Milošu in Maticu pomagala do genskega zdravila? RTV Slovenija, 28.01.25 @ 14:11
Skrajni čas je, da prenehamo zbirati zamaške in da na pomoč priskoči država Svet 24, 28.01.25 @ 12:54
Pobuda da država financira zdravljenje Matica in Miloša ter poskrbi za otroke z redkimi boleznimi Lokalec.si, 28.01.25 @ 12:01
Ministrstvo: Financiranje zdravil za redke bolezni je v Sloveniji dobro urejeno 24ur.com, 28.01.25 @ 11:52
Zakaj zbiramo zamaške in zakaj zdravil ne kupi država? “Žalostno in sramotno” N1, 28.01.25 @ 11:22

Najbolj brano

Osebe dneva

preberi.si

Primorske novice

Primorski dnevnik

Slovenske novice

Dodatno

Politika zasebnosti

EP v nogometu

Evropsko prvenstvo v nogometu

Google Translate