Skrajni čas je, da prenehamo zbirati zamaške in da na pomoč priskoči država

Svet 24

torek, 28. januar 2025 ob 12:54

V Društvu Viljem Julijan nadaljujejo z akcijo zbiranja denarja za zdravljenje osemletnega Matica v ZDA, ki ima redko genetsko bolezen, za katero do nedavnega ni bilo zdravila. V društvu so danes predstavili tudi pobudo državi za ureditev in zagotovitev financiranja zdravljenja z novimi genskimi zdravili za otroke z redkimi boleznimi, med katerimi sta tako Matic kot Miloš.

Komentarji(0) toggle

toggle

Obrazec za komentiranje toggle

toggle

Opozorilo: Po 297. členu Kazenskega zakonika je posameznik kazensko odgovoren za javno spodbujanje sovraštva, nasilja ali nestrpnosti.

Sorodno

Matic potrebuje še milijon. Se bo država zavzela za male junake? (FOTO) Slovenske novice, 29.01.25 @ 05:10
V društvu Viljem Julijan vlado pozivajo k ureditvi financiranja zdravljenja otrok z redkimi boleznimi Politikis, 28.01.25 @ 17:41
Bo vlada Milošu in Maticu pomagala do genskega zdravila? RTV Slovenija, 28.01.25 @ 14:11
V Društvu Viljem Julijan vlado pozivajo k ureditvi financiranja zdravljenja otrok z redkimi boleznimi SiOL.net, 28.01.25 @ 12:58
Pobuda da država financira zdravljenje Matica in Miloša ter poskrbi za otroke z redkimi boleznimi Lokalec.si, 28.01.25 @ 12:01
Ministrstvo: Financiranje zdravil za redke bolezni je v Sloveniji dobro urejeno 24ur.com, 28.01.25 @ 11:52
Zakaj zbiramo zamaške in zakaj zdravil ne kupi država? “Žalostno in sramotno” N1, 28.01.25 @ 11:22

Omenjeni

Najbolj brano

Osebe dneva

preberi.si

Primorske novice

Primorski dnevnik

Slovenske novice

Dodatno

Politika zasebnosti

EP v nogometu

Evropsko prvenstvo v nogometu

Google Translate