Bo vlada Milošu in Maticu pomagala do genskega zdravila?

RTV Slovenija

torek, 28. januar 2025 ob 14:11

V društvu Viljem Julijan vlado pozivajo k zagotavljanju financiranja zdravljenja z novimi genskimi zdravili za otroke z redkimi boleznimi. Pobudo so pisno podali za Matica (8 let) in Miloša (6 let), ki imata redki genski bolezni.

Vir

Komentarji(0) toggle

Obrazec za komentiranje toggle

Opozorilo: Po 297. členu Kazenskega zakonika je posameznik kazensko odgovoren za javno spodbujanje sovraštva, nasilja ali nestrpnosti.

Sorodno

Matic potrebuje še milijon. Se bo država zavzela za male junake? (FOTO) Slovenske novice, 29.01.25 @ 05:10
V društvu Viljem Julijan vlado pozivajo k ureditvi financiranja zdravljenja otrok z redkimi boleznimi Politikis, 28.01.25 @ 17:41
Razkrivamo skrivnost letala z Brnika, o katerem govori vsa Slovenija Slovenske novice, 28.01.25 @ 17:18
V Društvu Viljem Julijan vlado pozivajo k ureditvi financiranja zdravljenja otrok z redkimi boleznimi SiOL.net, 28.01.25 @ 12:58
Skrajni čas je, da prenehamo zbirati zamaške in da na pomoč priskoči država Svet 24, 28.01.25 @ 12:54
Pobuda da država financira zdravljenje Matica in Miloša ter poskrbi za otroke z redkimi boleznimi Lokalec.si, 28.01.25 @ 12:01
Ministrstvo: Financiranje zdravil za redke bolezni je v Sloveniji dobro urejeno 24ur.com, 28.01.25 @ 11:52
Zakaj zbiramo zamaške in zakaj zdravil ne kupi država? “Žalostno in sramotno” N1, 28.01.25 @ 11:22

Omenjeni

Najbolj brano

Osebe dneva

Bo vlada Milošu in Maticu pomagala do genskega zdravila?

Sorodno

Omenjeni

Najbolj brano

Osebe dneva

preberi.si

Dodatno

EP v nogometu

Google Translate